La talasso-drepanocitosi è una forma di anemia ereditaria caratterizzata dalla presenza di un’emoglobina che è Hbs e Bth contemporaneamente.

La talasso-drepanocitosi, dunque, implica la presenza di un’emoglobina alterata sia dal punto di vista quantitativo (thalassemia) sia da un punto di vista qualitativo (drepanocitosi), anche se il quadro clinico di questa forma di emoglobinopatia è è simile a quello drepanocitico, poiché, nella trasmissione ereditaria della malattia dai genitori ai figli, prevale il gene responsabile dell’altrerazione qualitativa